一、引言
在现代科学实验室中，仪器室扮演着至关重要的角色。
作为实验工作的核心场所，仪器室背景图片的多样性和变化性为我们提供了无限的可能性和探索空间。
本文将为您呈现一系列空白仪器室背景图片，带您走进这个充满神秘和魅力的科学殿堂。
二、仪器室的概述
仪器室是实验室的重要组成部分，这里集结了各种先进的科学仪器和设备。
从显微镜到精密分析仪器，从实验台到计算机工作站，仪器室为科研人员提供了一个良好的实验环境。
仪器室的背景图片往往展示了实验室的整洁、有序以及设备的现代化程度，体现了科研工作的严谨和精确。
三、空白仪器室背景图片的特点
空白仪器室背景图片通常给人一种简约、干净、整洁的感觉。
这类图片往往没有过多的装饰和元素，更注重展现仪器室本身的氛围和特点。
在这样的背景下，各种实验设备、仪器和实验台显得格外醒目，为观众提供了一个直观了解实验室内部布局和设备的机会。
四、空白仪器室背景图片的应用场景
空白仪器室背景图片广泛应用于科研、教育、宣传等领域。
在科研领域，这类图片可以作为实验室的介绍材料，展示实验室的硬件设施和设备状况。
在教育领域，可以作为教材或课件的背景，帮助学生更好地了解实验室环境和实验设备。
在宣传领域，可以用于实验室的网站、宣传册等，展示实验室的形象和实力。
五、空白仪器室背景图片的欣赏
接下来，让我们一同欣赏一组精美的空白仪器室背景图片。
这些图片有的展示了整洁的实验台和先进的实验设备，有的展示了宽敞明亮的实验室和现代化的实验设备，每一幅图片都为我们呈现了一个充满活力和创造力的实验环境。
在这组图片中，我们可以看到各种实验设备井然有序地摆放在一起，从显微镜到精密分析仪器，从实验台到计算机工作站，构成了一个完整的实验体系。
这些设备在阳光下闪烁着金属光泽，展现出了现代科技的魅力。
同时，实验室的整洁程度也让人赞叹不已，每一个都体现了科研工作的严谨和精确。
六、仪器室的未来展望
随着科技的不断发展，仪器室将迎来更多的机遇和挑战。
未来，仪器室将更加注重智能化、自动化和绿色环保。
更多的先进设备和技术将引入到仪器室中，提高实验工作的效率和精度。
同时，仪器室的绿色环保也将成为重要的发展方向，通过节能减排、废物处理等措施，实现仪器室的可持续发展。
七、结语
空白仪器室背景图片为我们展现了一个充满神秘和魅力的科学殿堂。
通过欣赏这些图片，我们不仅可以了解实验室的内部布局和设备状况，还可以感受到现代科技的魅力和科研工作的严谨。
相信在不久的将来，随着科技的不断发展，仪器室将为我们带来更多的惊喜和发现。
让我们一同期待这个充满机遇和挑战的未来。
八、参考文献
（此处添加参考文献）
九、结语（续）
当我们欣赏这些空白仪器室背景图片时，也应该思考背后所蕴含的科学精神和实验室文化。
这些图片不仅展示了实验室的硬件设施，更展示了实验室人员的专业素养和精神风貌。
让我们共同探索这个充满未知和奥秘的科学世界，为人类的科技进步贡献自己的力量。
分光光度计的仪器特点
独特的双光路、双光束光学系统，仪器分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准确采用320*240位点阵式高亮6 ”液晶显示器，显示清晰，信息完备独特的长光程光路设计，使仪器分辨率更高，尤其适合微量测试 强大的数据处理功能，使测试结果能得到充分的应用，用户编辑更为简单快捷采用悬架式光学系统设计，整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好采用ARM系统0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六档光谱带宽自动可选,满足不同用户的测量需求24位高速、高精度A/D转换，仪器精度更高、反应速度更快主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强功能更加强大，主机可独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能充分考虑不同用户的使用习惯，本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件，联机操作时，除能实现主机的所有测试功能外，还可实现更为强大的数据处理功能，并且使数据存储达到无限■仪器指标型号UV-9000波长范围190-900nm光谱带宽0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六档可选波长准确度±0.1nm（D2 656.1nm）， ±0.3nm全区域波长重复性≤0.1nm光度准确度±0.2%T光度重复性≤0.1%T杂散光≤0.01%T稳定性±0.0004A/h（500nm处）基线平直度±0.001A噪声水平 ±0.0004A/h光度范围0-200%T、-4.0-4.0A、0-9999C数据输出USB接口光学系统双光束、原装进口光栅显示系统320*240位高亮6大屏幕LCD光源进口长寿命钨灯、氘灯检测器原装进口检测器外形尺寸635*440*210mm电源AC 220V/50Hz或110V/60Hz重量30kg技术参数波长范围：320∽1000nm光谱带宽：4nm杂散光：≤0.5%（在360nm处）波长准确度：优于±2nm透射比准确度：≤±1nmT常见用途核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。 可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。 核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。 每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。 定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。 如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的DSDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。 测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。 测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。 然而，实验并非一帆风顺。 读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。 灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。 如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%（1A）。 这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。 另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移如TE，可大大稳定读数。 样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。 这些小颗粒的存在干扰测试效果。 为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。 在此范围内混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。 除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。 纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。 如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。 A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。 A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。 纯样品，A320一般是0。 蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。 选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。 蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。 由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm 的“背景”信息，设定此功能“开”。 与测试核酸类似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。 实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。 这是一个正常的现象。 事实上，只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%，表明结果非常稳定。 漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。 蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。 紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。 比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的混合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。 有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。 Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。 蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。 但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。 缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。 BCA（Bicinchoninine acid assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。 要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2 反应产生Cu ，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。 此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。 相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。 但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。 Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。 其最大的特点是，敏感度好，是Lowry 和BCA 两种测试方法的2 倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。 但是对于去污剂依然是敏感的。 最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。 某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。 例如：Keller等测试人奶中的蛋白，结果Lowry，BCA 测出的浓度明显高于Bradford，差异显著。 即使是测定同一样品，同一种比色法选择的标准样品不一致，测试后的浓度也不一致。 如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以BSA作标准品，浓度1.34mg/ml，以a球蛋白作标准品，浓度2.64mg/ml。 因此，在选择比色法之前，最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。 另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。 关键问题是，反应后1011分光光度计的重要配件—— 比色杯的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。 时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。 除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。 此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。 避免使用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。 细菌细胞密度（OD 600）实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。 在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。 OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。 以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。 为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。 实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。 另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。 分光光度计的重要配件—— 比色杯比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。 根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。 一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。 因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。 而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。 由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。 市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用量仅需50μl，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。 如Eppendorf UVette®塑料比色杯，是比色杯市场上一个革新。 随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。 随着科技的发展，比色杯已经不是使用分光光度计时的必备物品。 国外Nanodrop公司（现已被thermo Fisher公司收购）生产的ND1000分光光度计与旧式分光光度计相比，已经可以做到无需稀释样品，无需使用比色杯，每次测量仅需1-2μl样品即可完成测量。 操作方法1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。 ）3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。 注意事项1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。 热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。 在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 3．在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。 日常维护分析仪器工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在最佳状态。 一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。 他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。 维护保养时应定期加以校正。 应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。 二、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。 因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。 三、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，最好由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。
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1、简述仪器分析的一般流程。 一个完整的仪器分析流程应包括取样、样品的预处理(溶
)、仪器测定、数据处理、结果表达、提供分析报告、对结果进行研
2、比较标准加入法与标准曲线法的优缺点。 标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方
手续比较麻烦，特别是遇到组成复杂的样
标准加入
对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析，准
、简述吸收光谱与发射光谱之间的差异。 发射光谱：给样品以能量，比如原子发射光谱，
处于激发态电子不稳定，会以光辐射的形式是放出能量，而
得到线状光谱。 吸收光谱：用一定波长的光照射样品，样品会吸
原子
. 区别：发射光谱是指样品本身产生的光谱被检测器接收。比如ICP，样品本身被
然后回到基态，发射出特征光谱。发射光谱一般没有光源，如果有光源那也是作为波
在测定时该光源也肯定处于关闭状态。 吸收光谱是光源发射的光谱被样品吸
剩下的那部分光谱被检测器接收。比如原子吸收光谱，空心阴极灯发出的光谱
检测器则接收剩余的那部分。吸收光谱都有光源，测定时光源始终工
-可见分析技术
、简述影响紫外可见吸收光谱的因素。 （1）温度：在室温范围内，温度对吸收光谱的影
在低温时，吸收强度有所增大；在高温时，谱带变宽，谱带精细结构消失。 （2）
由于紫外光谱的测定大多数在溶液中进行，而溶剂的不同将会使吸收带的位置及吸收
π-π﹡跃迁吸收带发生红移，而使n-σ﹡跃迁发生蓝移。非极性溶剂
（3）pH值：很多化合物都具有酸性或碱性可解离基团，在不
pH值的溶液中，分子的解离形式可能发生变化。其吸收峰的形状、吸收峰的位置、吸
（4）仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单色性越差，
、简述紫外光谱法在有机化合物分析中的应用，试举例说明。 紫外可见光谱一般有以下
定性分析：判断共轭关系及某
如在（200-400nm）之间无吸收峰，说明该未知物无共轭关系，且不会是醛、酮，
定量分析：用于测定物质的浓度和含量。 异构体判断：乙酰
-烯醇互变异构体。酮式没有共轭双键，在204nm处有弱吸收；烯醇式有共
245nm处有强吸收。 故可根据它们的紫外吸收光谱可判断其存在与否。 纯度
例如，如果一化合物在紫外区没有吸收峰，而其中杂质有较强的吸收，就可方便检测
3、简述紫外可见吸收光谱波长范围的划分，并指出“UV”所表示的范围。 紫外可见光
4-800nm的电磁波，其中4-400nm的电磁辐射称为紫外区，它又分为两段：4-200nm
200-400nm的电磁波为近紫外区，而波长在400-800nm的电磁波为可见光区。
、简述紫外可见分光光度计的结构。 光源：光源是提供入射光的装置。 单色器：是一种
吸收池：又称样品
检测器：其作用是检测光信号，将光信号转变为电信号。 信号显
1、简述荧光分析法的特点，其中物质产生荧光所必须具备的条件。 荧光法的主要特点是
分子产生荧光必须具备两个条件：（1）物质分子必须具有能吸收一定
（2）物质分子吸收了特征频率的辐射能之后，必须具有较高的荧光
2、简述环境对荧光测试的影响。 分子所处的环境，如温度、溶剂、pH值等都会影响分
温度：一般来说，大多数荧光物质的溶液随着温
溶剂：同一种
其荧光光谱的位置和强度可能会明显的不同。一般情况下，随着
荧光强度将增强。 pH：溶剂pH值的影响，当荧光物质是弱酸或弱碱时，
pH值对荧光强度有较大的影响。 猝灭剂的影响：荧光猝灭是指荧光物质与溶剂或其
引起荧光强度降低、消失或荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。引
3、分子发光分析法包括几种分析方法，并简述分子吸收分光光度法与分子发光分析法的区
分子发光分析法包括荧光分析、磷光分析和化学发光分析。 分子吸收分光光度法是
测量的是物质对辐射的吸收；而分子发光分析是受
测量的是物质分子自身发射的辐射的强度，属于发
4、简述荧光分析法的特点及缺点。 荧光法的主要特点是灵敏度高，检出限为10-7-10-9g/ml，
10-1000倍。荧光法的选择性强，能吸收光的物质并不一定能产生
操作简便等优点。荧光法的缺点是由于许多物质不发射荧光，因此它的应用范围
、简述荧光定量分析条件的选择。选择线性范围：当荧光物质溶液的吸光度A≤0.05时，
选择合适的激发光和荧光波长：一般选择激发光谱中能产
1、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？ 原子吸收光谱仪器由光源、原
5个基本部分与必要的附属装置。
2、比较原子吸收光谱与原子发射光谱的优缺点。 原子吸收光谱法的优点：（1）检出限低，
（2）精密度高；（3）分析速度快；（4）应用范围广；（5）仪器比较简单，操作方
缺点：多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。 原
(1)多元素同时检测能力；(2)分析速度快；(3)选择性好；(4)检出限低；
准确度较高；(6)试样消耗少；(7)ICP光源校准曲线线性范围宽。 缺点：非金属元素不能
3、简述配制金属离子标准溶液的注意事项。 配置金属离子溶液应用纯水配制，容器应用
所用试剂的纯度应为分析
为保证试剂不受污染，
绝不可用手抓取。试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药
打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。夏季由于室温高，试
最好把瓶子在冷水中浸一段时间再打开瓶塞。放出有毒，有味气体的
若嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上方扇动，绝不可
。 所用天平的砝码，滴定管，容量瓶及移液管均需定期校正。 不能用手接
溶液要用带塞
见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，
见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓
20℃时的浓度。 在标准滴定溶液标定，直接制备和使用时若温度有差异，应要求补正。
滴定分析用标液在常温(15-25℃)下，保存时间一般不超过2个月。当溶液
4、简述原子类分析方法中，样品制备的要求。 在大多数情况下，由供试样品制备样品，
破坏基体和转为溶液，使被测元素转化为适于测定的形式。样品消解方
取决于样品类型和被测元素的性质。 同时要考虑与随后测定方法的衔接。 分解样
、简述原子吸收光谱分析的特点。 （1）检出限低；（2）选择性好；（3）精密度高；（4）
（5）应用范围广；（6）用样量小；（7）仪器设备相对比较简便，操作简便，
、简述原子吸收光谱定量分析的常用方法，并简要说明各方法在使用时应注意的问题。 常
标准曲线法是最基本的定量方法。 标准曲线法：又称矫正曲线法，是用标
A和浓度C
在同样条件下，测定样品的吸光度值，再通过绘制的标准曲线求得相应的浓
标准曲线法成功应用的基础在于，标准系列与被分析样品的基体的精确匹配、标样浓度
原子吸收光谱分析是相对分析法，用校正曲线确定含量，分析结果的准确性直
在实际的分析过程中，样品的基体、
要找到完全与被测样品组成相匹配的标准物质是不容易的。标准加入
补偿样品基体的物理和化学干扰，提高测定的准确度。标准加入
分取几份等量的被分析试样，在其中分别加入不同量的被测元素标准溶液，依
制作吸光度值对加入量的校正曲线，将校正曲线外延
原点至交点的距离，即为试样中被测元素的含量。 标准加入法的所依据的
1）不能存在相对系统误差，即试样的基
2）必须校正背景和空白值。
）校正曲线是线性的。
是在标准试样和被分析试样中分别加入一定量的内标元素，在标准条件下测定分析
并与标样浓度绘制校正曲线。在同样条件下，测定试样中被
通过校正曲线求得试样中被测元素的含量。内标法的最大
提高测定的精密度。因为要同时测定被
、 简述用红外光谱仪压片法测试固体样品时，在模具中装样时应注意什么？怎样消除光谱
(Christiansen)效应的起因是样品的颗粒的光散射，而引起散射的条件是颗粒的大
或等数量级。 还有就是样品颗粒与分散介质的折射率差别太大。 所
(Christiansen)效应就必须破坏以上引起光散射的两个条件。 （1）充
掌握研磨时间对样品颗粒尺寸的影响规律，对不同样品需灵活采用不同的研磨
40℃）冷冻变脆后研磨，粉碎效果更好。
散射强度与波长四次方成反比，也就是颗粒尺寸
2—3μm。 （2）选择与样品折射率相近的基质（液体或固体）。 一般的固体有机物的
1.5—1.6之间，溴化钾折射率与之相近，如果样品的折射率与溴化钾的折射率匹配
、 简述傅立叶变换红外光谱仪的结构。 样品应具备何种条件才能进行红外测试。
:光源、干涉仪、样品室、检测器、计算机
125-250℃之间烘24小时，取出至干燥器冷却后使
样品溴化钾=1:100-200 混合后在玛瑙研钵中研成粉末，要求颗粒直径在3um以下。这
然后，用压片机压制成一透明的薄片即可进行测试。 糊剂法：
再将其涂于一张压制好的KBr薄片上，然后进
液体样品的制备：液体样品可用液体池来制备，液体池分为：固定池和可卸池两
KBr薄片上，然
气体样品的制备：气体样品用气体池来测定。
μm的红外光谱图大体上分为特征频率区（2.5~7.7μm）以及指纹区（7.7~16.7μm）
特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有
因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。 指纹区的情况不
C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的
C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同
1、画出气相色谱的流程示意图。
、气相色谱仪用热导池检测器时，为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气？ 载
则灵敏度越高。故选择热导系数大的氢气或氦气作载气有利
如用氮气作载气时，有些试样（如甲烷）的热导系数比它大，就会出现倒峰。
、简述高效液相色谱仪操作的三要点。 脱气：HPLC 系统内是不希望有气泡存存在的。
你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵
而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。在色谱图上
如果流动相均由高效液相色谱级溶剂组成，流动相没有必要
如果有任何一种缓冲液中加入了固体物，例如磷酸盐，流动相过滤将是必要的一个步
被测样品所有样品都先通过一个0.45 μm 针筒式过滤器过滤。这是一个有效除去被测
冲洗：一个脏的储液瓶将会污染注入的流动相。建议储液瓶中缓冲液
而有机溶剂使用时间不要超过一个月。无论使用长短，在停泵以前
要是流动相中有难挥发缓冲盐则建议冲洗
、简述HPLC与气相色谱法（GC）的区别。
通常在高温下分析，要求样品必须具有热稳定性
样品必须是挥发性的
流动相只用来带动样品，不参与分离
分析样品分子量一般小于500amu
、简述高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气的原因。 过滤：在HPLC 系统
流动相、被测样品和仪器系统部件的磨损物。如果流动
流动相没有必要过滤。如果有任何一种缓冲液中加入了固
例如磷酸盐，流动相过滤将是必要的一个步骤。被测样品所有样品都先通过一个0.45
m 针筒式过滤器过滤。 这是一个有效除去被测样品中颗粒物的方法。 脱气：HPLC 系统
当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如
在色谱图上会出现不规律的毛刺。此外，气泡的存在有时还会导致保留时间
1、简述扫描电镜测试对样品的基本要求。 需用电镜观测的样品必须干燥、无挥发性、无
稳定、能与样品台牢固粘结（块状试样的下底部需平整，利于粘结）。有磁性、含水、
2、按电子枪源分，扫描电镜分为哪几类，各有什么优缺点？ 按照电子枪种类分：钨灯丝、
钨丝阴极便宜，场发射阴极很贵。钨灯丝的寿命比
一般在50~200小时之间；由于阴极材料温度低，一般材料不会损失，因此寿命很长，
最佳钨灯丝扫描电镜最佳分辨率3.0nm，当前最佳的场发射扫描电镜分辨
国内目前只能制
3、简述装载样品以及从样品室中取出样品时的注意事项。 不能测的样品：有磁性、含水、
。取样品柱时，勿将六角螺丝旋出来太
Z轴、T轴，取样
T轴，不要倚靠SEM主机。 务必带无尘橡胶手套操作，清洁工具请用无尘纸。
3分钟后才能按放气键【VENT】，当程序中【HT】按键变亮3分钟后才打开高压，以
“VENT”）。交换样品特别注意：样品室中暴露着镜头极靴、二次电子探头、背散射电子探
能谱探头等电镜的核心部件，样品台驱动过程中存在着碰撞的可能性，因此交换样品和
样品要固定牢固，防止掉到镜筒里去。禁
USB接口（包括优盘），使用光驱必需是拷贝电镜图像专用光盘，严防病毒感染。电
时间可能较长，千万不要
否则可能引起电脑死机。由于仪器自身对湿度和温度的要求以及安全方面
仪器室最多1~2人测试，出入仪器室，须随手关门。保持扫描电镜室制样台和操作
4、对比光学显微镜和透射电镜，扫描电镜有什么优势和劣势？ 光学显微镜是样品直接反
SEM扫描电镜和TEM透射电镜是高
因为可见光波长达不到分子尺度要求，所以光学显微镜放大的尺度和清晰度
SEM是通过电子束扫描样品在屏幕上成像，成像在小尺度更清晰，景深也较大。TEM
有成像模式和电子衍射两种功能，可以观
5、简述扫描电镜五大系统以及各系统的功能。 电子光学系统、偏转系统、信号收集和显
电子光学系统：获得扫描电子束，作为信号的激发源。 偏转
使电子束产生横向偏转。 信号收集和显示系统：检测样品在入射电子作用下产生的
然后经视频放大作为显像系统的调制信号。 真空系统：为保证电子光学系统正
10-2Torr的真空度。 电源
6、电子束入射固体样品表面会激发哪些信号，试举三例说明它们的特点与用途。 电子束
X射线、俄歇电子。 二次电子的特点：能量较低；表面形貌敏感性：一般在表层5-10nm
实验室设备管理系统
一、系统开发的背景目前国内学校教学设备自动化管理水平不是很高。 大多数学校设备管理办法是设备采购进来以后，将设备的基本情况和相关信息登记存档，然后将档案存档。 以后档案基本就没人维护，如设备位置变迁、检修情况、设备当前运行状态等信息根本不会体现在设备台帐上，即设备跟踪信息不能及时体现在设备档案上。 某些使用设备管理系统学校，对设备的跟踪信息即使能体现在设备档案上，但设备的缺陷处理及设备缺陷等功能没有实施，设备检修的备品备件情况和检修成本核算没有实现，整个学校设备管理信息化仍处于较低水平。 本信息系统合理的借鉴国际领先的设备管理思想并结合国内学校设备管理现状，可以完全能满足国内学校设备管理的需要。 并通过对各行业设备管理情况的长期研究探索，以灵活、通用为主要设计思想，开发适合于各行业设备管理信息系统。 本系统将会提高学校的办公效率和设备可靠性，减少工作人员的劳动强度，减少办公耗材，提高学校的现代化管理水平。 实时报警功能对学校的安全生产更是不可忽视。 二、系统开发的目的、意义因为现在各个高校内教学设备众多但自动管理水平相比过低，很多高校管理设备都采用在设备购进以后将设备的基本情况和相关信息登记存档。 存档以后档案基本就没人记录与维护，至于以后设备的变迁或损坏都不会记录在设备档案中，即不能体现设备的即时状态。 而有些即使有设备管理系统的单位，就算是能把设备的即时信息体现在设备档案上，但设备的缺陷处理及设备缺陷等功能没有实施，设备检修的备品备件情况和检修成本核算没有实现，整个学校教学设备管理信息化仍处于较低水平。 将管理任务分成小块，落实到个人并能随时查询设备当前情况和历史情况，对设备的可靠性分析有直接作用，使管理人员从手工计算、统计工作中解脱出来。 现在，科学技术的飞速发展把人类社会推向了一个崭新的时代——信息时代。 这已是无可争议的事实；信息对社会经济发展的巨大推动作用，使其与物质能源一起并列为现代社会的三大支柱，这已在全社会达到共识。 随着对信息作为一种资源来管理的需求日益加强，信息研究领域出现了一种新的管理思想和模式——信息管理。 因此，就诞生了“信息管理”这样一个概念。 由于信息是普遍存在的，人类信息管理活动的范围也是十分广泛的，信息管理不仅是信息工作的一部分，而且已被认为是现代管理的重要组成部分。 信息管理的概念源于西方，也是在世界信息量迅速增长、信息技术日新月异、信息产业强劲发展的六七十年代出现的。 时至今日，信息管理已不仅仅是一个概念，而是信息学和管理学中的重要内容了。 对信息管理的理解，一种认为是，信息管理就是对信息的管理。 在此，信息管理是指狭义的信息资源管理，实际上就是对信息本身的管理；另一种认为，信息管理不仅是对信息的管理，而是对涉及信息活动的各种要素，如信息、技术、人员、组织进行合理的组织和有效的控制，从而满足社会的信息需求。 在此，信息管理是指广义的信息资源管理。 综合两种理解，信息管理是指对人类信息活动所产生的社会信息进行管理，信息管理是管理的一种，既要对信息进行管理，也要对信息活动进行管理。 信息和信息活动都是信息管理的客体。 简而言之，信息管理就是对信息和信息活动的管理，这就是我们对信息管理的全面理解。 世界经济发展已进入一个激烈竞争的年代，可以说，谁先获得信息，谁就有可能抓住发展经济的机遇。 同样，谁能很好地管理和利用信息，谁就有可能占领市场，获得效益。 国内外大量事实已说明：在目前这个激烈竞争的市场经济中，谁的信息管理现代化水平高，谁重视信息资源的开发和利用，谁就能抓住机遇，在竞争中取胜。 本信息管理系统合理的借鉴国际领先的设备管理思想并结合国内学校设备管理现状，经过长期的现场调研，完全能满足国内一般学校的设备管理的需要。 并通过对各行业设备管理情况的长期研究探索，以灵活、通用为主要设计思想，开发适合于学校设备管理的信息系统。 使用本系统之后，将会提高学校的办公效率和设备可靠性，减少工作人员的劳动强度，减少办公耗材，提高学校的现代化管理水平。 作这个课题是为了方便学校的教学设备进行统计及管理工作，减少每天需要涉及到的相关工作量，尽可能的提高工作效率，可以节省人力物力的浪费。 三、系统的主要功能在本系统主界面中，我们可以看到五个系统菜单和十个功能模块按钮，为了美化系统界面，本系统加上一个图片在主界面上，用户在使用要系统时，为了增加本系统的安全时，首先需要验证，只有在登录界面上输入正确的用户名和密码才能登陆本系统使用，系统默认的管理员ID为：admin密码为：admin，普通用户ID为：user密码为：user。 下面分别论述本系统的各个功能模块的作用：(1)系统登陆：点击可执行文件实验室设备管理系统之后，就进入主界面，主界面里有个后台管理，用户需要如上所述的正确的用户名和密码之后才能使用本系统。 (2)添加设备：本应用模块的主要功能是实现对实验室设备的入库管理工作，主要是记录设备信息等操作。 (3)删除设备：本应用模块的主要功能是实现对实验室设备的过时信息删除等操作。 (4)栏目管理：本应用模块的主要功能是实现对实验室设备的分类管理，添加、删除、修改、转移等操作。 (5)用户管理：添加管理用户和修改等，密码是一个管理系统正常运行的一个重要保障，在本处，只有管理员才可以进行操作，并可以根据不同的系统情况对系统的用户进行增加和删除等工作。 (6)项目经费管理：主要包括项目费用的来源和支出等操作。 (7)退出系统：退出本系统，恢复系统的实始状态。 9实验室设备管理系统